Un nou studiu internațional coordonat de University College London (UCL) a deschis posibilitatea eliminării chimioterapiei pentru anumite paciente cu cancer de sân, oferind o alternativă mai sigură și personalizată. Cercetarea a fost prezentată în cadrul conferinței ASCO de la Chicago, aducând speranță milioanelor de femei diagnosticate anual cu această boală.

Studiul, denumit Optima, a analizat datele a 4.429 de paciente din șapte țări, toate peste 40 de ani și diagnosticate cu cancer de sân hormon-pozitiv, cea mai frecventă formă la nivel mondial. Participantele au provenit din Marea Britanie, Australia, Norvegia, Suedia, Noua Zeelandă și Thailanda.

Testul genomic Prosigna și impactul asupra tratamentului

Cercetătorii au folosit testul genomic Prosigna, care analizează activitatea a 50 de gene din țesutul tumoral pentru a estima riscul de recidivă în următorii zece ani. În funcție de rezultate, medicii au decis dacă pacientele aveau nevoie de chimioterapie sau puteau urma doar terapie hormonală.

• Rezultatele au arătat că femeile cu risc scăzut de recidivă au avut rezultate similare indiferent dacă au primit chimioterapie sau doar terapie hormonală.
• La cinci ani de la tratament, 95% dintre femeile care au urmat ambele terapii erau în viață și fără semne de recidivă.
• Pentru cele care au primit doar terapie hormonală, procentul a fost de 94%.
• Studiul sugerează că multe paciente pot evita chimioterapia în condiții de siguranță, fără a compromite șansele de supraviețuire.

Beneficiile medicinei personalizate și reducerea efectelor adverse

Profesorul Rob Stein, coordonatorul studiului, a afirmat că această cercetare demonstrează că multe femei pot fi tratate eficient fără chimioterapie, evitând efectele secundare precum căderea părului, greața sau oboseala. În plus, reducerea administrării inutile a chimioterapiei poate duce la o utilizare mai eficientă a resurselor din sistemul de sănătate.

Chimioterapia poate provoca infertilitate, menopauză precoce și probleme cognitive pe termen lung. Specialiștii consideră că utilizarea testelor genomice reprezintă un pas important către medicina personalizată, adaptată nevoilor fiecărei paciente.

Studiul a fost finanțat de Institutul Național pentru Cercetare și a deschis noi perspective în tratamentul cancerului de sân, fiind un pas major spre reducerea tratamentelor invazive și a efectelor secundare pentru milioane de femei din întreaga lume.