FDA din SUA reautorizat comercializarea IQOS ca produs din tutun cu risc modificat

Adrian Popa · Ialomița Expres

Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA a reautorizat comercializarea sistemului IQOS, produs de Philip Morris International (PMI), ca produs din tutun cu risc modificat.

Această decizie permite companiei să continue comunicarea beneficiilor privind reducerea expunerii la substanțe chimice dăunătoare.

Decizia FDA, anunțată recent, vizează două versiuni ale dispozitivului IQOS și trei variante de consumabile HEETS, comercializate sub marca PMI.

Autoritatea a concluzionat că studiile științifice demonstrează o reducere semnificativă a expunerii la substanțe nocive în comparație cu țigările tradiționale.

Potrivit FDA, această reînnoire a autorizației are ca scop protejarea sănătății publice și aduce beneficii pentru populație, atât pentru utilizatorii actuali, cât și pentru cei care nu folosesc produse din tutun.